海南省继续对航空货运进行大额补贴：每条境外航线最高补贴1.2亿元

艾伯维JAK抑制剂Rinvoq也在寻求在胃肠道市场占据一席之地，但FDA去年警告称，该药在治疗类风湿性关节炎时会增加严重感染、恶性肿瘤和血栓形成的风险。

在361例受试者中，SHR6390片联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群标准治疗可显著延长患者的无进展生存期（PFS）。由于细胞周期依赖性蛋白激酶4/6（CDK4和CDK6）在细胞周期的调控中发挥重要作用，因此近年来CDK4和CDK6成为激素受体（HR）阳性转移性乳腺癌的重要分子靶点。

恒瑞医药CDK 4/6抑制剂上市申请拟纳入优先审评 2021-05-11 13:52 · testG 恒瑞的SHR6390片有望成为国内第三款上市的CDK4/6抑制剂。目前，恒瑞医药正在开展SHR6390在HR阳性乳腺癌中的多项临床研究，涉及乳腺癌在疾病发展不同阶段的治疗用药，包括一项SHR6390联合芳香化酶抑制剂对比芳香化酶抑制剂治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的3期研究。在全球范围内，共有四款CDK4/6抑制剂获批上市，分别为辉瑞的Palbociclib(Ibrance，哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali，瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio，阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela)，2020年全球市场规模为69.92亿美元。参考资料：[1]恒瑞医药微信公众号[2]相关媒体报道。5月10日，根据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新公示，恒瑞医药旗下CDK4/6抑制剂dalpiciclib（SHR6390片）150mg及125mg规格的上市申请被纳入拟优先审评品种公示名单，适应症为联合氟维司群用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌的治疗。

luminal型（激素受体阳性型）构成乳腺癌疾病负担的主要类型，占所有乳腺癌约70%，内分泌治疗是这类乳腺癌疾病常见的治疗手段，但是由此引发的原发性和继发性耐药常常导致治疗失败。在我国，2020年乳腺癌发病率占全身各种恶性肿瘤发病率的9.1%（41.64万），为女性肿瘤发病谱首位，并且近50%患者治疗后会出现复发和转移。中国力量，不可小觑从单分子测序技术到高通量测序技术，近年来，中国基因测序行业飞速发展，几乎进入了世界顶尖水平的阵营。

李庆坦言，科研实力是公司发展的原动力，随着NGS技术的不断创新，以及在临床领域的普及。大会以领无界，纳行智远为主题，共邀请了300余位基因测序领域的重量级科学家和研究者、企业创始人和投资者围绕NGS技术的发展历程，市场应用以及技术趋势等业界普遍关注的话题展开了深入探讨。作为中国基因检测的坚实力量，燃石医药和诺禾致源的竞争优势在哪里？ 左起：诺禾致源创始人、董事长兼CEO 李瑞强在新一轮的技术及市场竞争中，诺禾致源以更快更准更利的创新利剑在市场立足，诺禾致源创始人、首席执行官李瑞强表示，现在新兴的中国科技企业未来都要着眼于全球市场，2020年，一场突如其来的疫情成了NGS技术向普及迈进的催化剂。就大家关注的未来公司发展战略、NGS技术发展的关键性开发和应用趋势等问题一一解读，再次重申了将生命科学纳入引领性科技领域的决心和理念。

立足全球视野，助力测序产业大爆发 因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆现场发言采访伊始，因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆对举办此次大会的重要意义进行了简单介绍。燃石医学创始人、首席执行官汉雨生表示，我们的国产产品质量不比国外产品差，甚至比他们好，价格也比他们优惠一些，交付也快。

另外，会议通过平台邀请权威医学专家，提升NGS在医院的影响力，将生态圈的上中下游全部打通并有效联动起来，更快更好地为患者带来获益。在疫情爆发之际，得益于此前基因测序技术的不断变革，才使得新冠核酸检测试剂盒能被快速推出。燃石医学首席执行官兼创始人汉雨生现场发言燃石医学创始人、首席执行官汉雨生直言，任何国家并不是防止检测，而是防止数据流失。首届NGS行业峰会于上海召开，开启精准医疗新纪元 2021-05-17 16:53 · aday NGS行业峰会 2021年5月14日，中国首届NGS（新一代基因测序）行业峰会在上海拉开帷幕。

NGS赛道，谁主沉浮目前，很多企业非常看好癌症早筛市场，那么他的主要竞争力到底为何呢？拿证？效果、还是流通？据统计，肿瘤新发患者达400万，而未来健康人群中需要癌症早筛技术帮助的人将达7亿。可以预见，在政府政策指导下，未来，在中国市场上快速成长的行业企业、医学实体、医疗专家和投资者的共同推动下，NGS技术在临床诊断领域的应用将进一步帮助提升关键性重大疾病的中国临床诊断水平，为健康中国行动持续助力，帮助实现十四五规划生物技术及基因技术发展的攻坚目标。未来，待新冠疫情结束，我们将放眼更广阔的全球市场，继续拓展日本、欧洲、巴西和南美等发达国家地区，期待中国制造迅速崛起。根据因美纳报告数据，过去的2020年每季度中国数据产出的复合增长率（CAGR）达到33%，每季度平均数据产出达7Pb。

放眼全球市场，厚积薄发作为即将迎来高速发展的临场应用市场的龙头企业，因美纳、燃石医学、诺禾致源为何能在全球市场中的声名鹊起？公司在国内外市场的发展有何风险？ 诺禾致源创始人、首席执行官李瑞强表示，关键点是市场准入，人类遗传资源被看作是国家核心资源，因此无论是中国还是外国，样本和数据的输入输出管理都非常严格，这对于市场的规范性也是有好处的。因美纳致力于搭建平台打造生态，但公司的发展与生态的发展相辅相成。

在李庆看来，注册拿证的速度快，必然会先发制人，但这并不代表能够很快占领市场，所以我们更应该考虑未来发展的合作渠道，能不能以最快的速度将产品流通到市场。此次峰会聚焦感染和肿瘤两个领域，未来，因美纳还会针对产前、遗传病等领域去推动NGS技术在临床的应用和在医院的落地。

尽管过去政府机构监管严格，但其效率和原则越来越贴近产业的真实需求，李庆表示：因美纳作为一个外资企业，会100%依照相关规定在中国开展临床实验或注册产品。其次，像北美、西欧、新加坡、日韩、澳洲这些发达国家的法律体系健全，沟通相对透明，因此我们并未在海外遇到太多不可预测的问题。首届NGS峰会为未来基因测序领域在中国的进阶式发展注入了一剂强心剂。为此，此次大会最主要的目的首先就是聆听整个行业的发展趋势，调整策略，推动和加速中国的产业界的合作与共荣根据Ophthalmology发布的一篇报告，2050年近视将缠上全球约一半的人口，并且届时有近10亿人患有高度近视。在全球近视概率攀升的当下，期待这款产品能够造福更多近视儿童。

根据Johnson Johnson Vision，ACUVUE Abiliti预计将于2021年底在美国上市。根据世界卫生组织的数据，我国当前近视患者已达6亿，其中中小学生近视率近视率近50%，初高中生近视率高达80%。

令人担忧的是，当前全球近视状况不容乐观。首款角膜塑形隐形眼镜获FDA批准上市 2021-05-15 16:23 · angus 这是FDA批准的首款用于治疗近视的角膜塑形镜（ortho-k）隐形眼镜。

当地时间5月12日，强生公司旗下子公司Johnson Johnson Vision宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已批准其自主研发的夜间近视治疗眼镜ACUVUE Abiliti用于矫正儿童近视。近视是一种常见的慢性、进行性眼科疾病，近视时间越早，越容易发展为高度近视，并可能引发视网膜病变、眼底损害等，甚至有潜在失明风险。

这是FDA批准的首款用于治疗近视的角膜塑形镜（ortho-k）隐形眼镜。数据揭示，这款眼镜能够在2年的时间内，使近视儿童的眼轴延长平均减少0.28mm（约近视100度）。ACUVUE Abiliti是一款夜间视力矫正隐形眼镜，近视人群仅需要在睡眠期间佩戴便可达到治疗效果。角膜塑形镜，也叫ok镜，是一种较为安全、有效的近视矫正方法。

这种眼镜采用了透气性硬质角膜接触镜材料，在配戴后能够使角膜中央区域的弧度在一定范围内变平，从而暂时性降低一定量的近视度数2021 CMEF | 专访华大智造：着眼于智能制造，助力远程医疗 2021-05-17 10:54 · angus 华大智造基因测序仪业务、实验室自动化业务及新业务三大业务板块首次同台 5月13日至16日，全球医疗健康行业盛会——第84届中国国际医疗器械（春季）博览会（CMEF）在上海国家会展中心盛大开幕。

值得注意的是，这也是华大智造基因测序仪业务、实验室自动化业务及新业务三大业务板块首次同台，展示中国基因科技的颠覆性力量。作为全球唯三、中国唯一能够生产临床级别测序仪的公司，华大智造希望能够通过旗下基因测试仪，以及实验室自动化和新业务领域的一些独有的技术和优势，向世界展示中国科技的硬核实力，为今后的数字化医疗、远程医疗贡献力量。

作为后疫情时代的第一场覆盖医疗器械全产业链的大规模医疗器械展，在近30万平米的会场内，国内外近5000品牌企业携3万余款产品集中亮相，500余位业界大咖、行业菁英和意见领袖在70余场论坛和会议中展开头脑风暴，为现场超10万观众带来一场高科技时代的智慧医疗盛宴。除室内展品外，华大智造还在户外展区展出5G远程超声机器人移动车、移动核酸检测车以及移动魔方实验室三款一站式移动解决平台。

赵明表示，小型化和超高通量将是基因测序行业的未来发展趋势，而超高通量测序仪配套数据分析处理系统和加速处理系统则是该行业的数字化发展趋势。MGISEQ-2000小型化超高通量全面、灵活、高效可支持多种不同的测序模式5G超声机器人移动车数字医疗创新产品突破时空界限实现机器检查，专家诊断移动核酸检测车P2+实验室标准全自动处理日通量最高可达到6万人份实验室自动化产品MGISP-960自动化领域多面手11款配置可根据定制化需求开发。现场，生物探索有幸与华大智造中国销售副总经理赵明进行了对话，进一步解锁这些基因科技新产品。展会期间，国内唯一一家能自主研发并量产临床级高通量基因测序仪的企业——深圳华大智造科技股份有限公司，携多款颠覆式技术创新产品出席

参考资料：亚辉龙招股书。亚辉龙与行业内主要竞争对手已取得国内医疗器械注册证的化学发光产品检测项目的对比情况截至 2021 年 1 月 31 日，亚辉龙自主研发生产的体外诊断产品已经取得一类医疗器械产品备案凭证 21 项、二类医疗器械产品注册证 154 项、三类医疗器械产品注册证 55 项。

此次公开发行股票4,100.00 万股，发行价格14.8元/股，发行市盈率31.96。其磁微粒吖啶酯化学发光平台，打破了以雅培、西门子为首的国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断。

据悉，亚辉龙此次拟募集资金7.3亿人民币。图片源自招股书 据招股书显示，亚辉龙成立于2008年，主营业务为以化学发光免疫分析法为主的体外诊断仪器及配套试剂的研发、生产和销售，及部分非自产医疗器械产品的代理销售业务。